N-(5-(3-(7-(3-fluorofenil)-3H-imidazo[4,5-c]piridin-2-il)-1H-indazol-5-il)piridin-3-il)-3-metilbutanamid

To spojino običajno dobimo kot umaza-belo do bledo rumeno trdno snov. Njegova molekulska formula je C29H24FN7O, kar ustreza molekulski masi 505,55. Pričakuje se, da bo tališče visoko, verjetno presega 250 stopinj, zaradi obsežnega kondenziranega aromatskega sistema. Izračunana gostota je približno 1,35 g/cm³. Je topen v polarnih aprotičnih topilih, kot sta dimetil sulfoksid in dimetilformamid, zmerno topen v metanolu in diklorometanu ter praktično netopen v vodi in nepolarnih topilih, kot je heksan. Molekula vsebuje več donorjev in akceptorjev vodikove vezi iz amida, indazola NH in heterocikličnih atomov dušika. Hraniti ga je treba v tesno zaprti posodi v inertni atmosferi, zaščiteno pred svetlobo in vlago, pri znižani temperaturi. Izogibati se je treba stiku z močnimi oksidanti in močnimi bazami.

Ta spojina je zelo kompleksna, večnamenska heterociklična molekula z več spojenimi obročnimi sistemi. Jedro obsega imidazo[4,5-c]piridinsko enoto, povezano z indazolnim delom preko fenilne povezave, s fluorofenilnim substituentom na imidazopiridinskem obroču. Poleg tega je piridin-3-ilna skupina, vezana na indazol, nadalje funkcionalizirana s stransko verigo 3-metilbutanamida. Struktura vključuje več heterociklov, bogatih z dušikom, za katere je znano, da sodelujejo pri povezovanju vodikovih vezi in interakcijah z zlaganjem π z biološkimi tarčami, zlasti s kinazami. Atom fluora na fenilnem obroču lahko poveča presnovno stabilnost in vezavno afiniteto z elektronskimi učinki in halogenskimi vezmi. Amidna skupina zagotavlja polarni ročaj za topnost in potencialne interakcije z encimskimi aktivnimi mesti. Ta zapletena arhitektura nakazuje zasnovo za močno in selektivno inhibicijo specifičnih protein kinaz, zaradi česar je kandidat za ciljno zdravljenje raka ali druge aplikacije za modulacijo bolezni.

Razvoj inhibitorja kinaze
To spojino verjetno raziskujejo kot selektivni zaviralec kinaze glede na razširjenost imidazo[4,5-c]piridinskih in indazolnih ogrodij v konkurenčnih zaviralcih ATP-. Razširjeni aromatski sistem lahko zasede žep, ki veže adenin, medtem ko lahko fluorofenilni in amidni substituenti medsebojno delujejo z ostanki tečajne regije in selektivnimi žepi. Takšne zaviralce raziskujejo za zdravljenje rakov, ki jih poganja neregulirano signaliziranje kinaze.

Farmakološka spojina orodja
V biokemičnih in celičnih testih lahko ta molekula služi kot sonda za preučevanje delovanja specifičnih kinaz ali signalnih poti. Njegova strukturna zapletenost in predvidena moč omogočata raziskovalcem, da secirajo vlogo ciljnih encimov v modelih bolezni, kar zagotavlja vpogled v terapevtske strategije,-ki temeljijo na mehanizmu.

Lead Optimization Scaffold
Spojina predstavlja vodilni ali vmesni produkt v kampanjah za optimizacijo medicinske kemije. Prisotnost več spremenljivih mest (npr. amida, piridina, indazola) omogoča sistematične študije razmerja med strukturo-aktivnostjo za izboljšanje učinkovitosti, selektivnosti in farmakokinetičnih lastnosti. Derivati, pripravljeni iz tega ogrodja, bi lahko dali klinične kandidate.

Raziskave kemijske biologije
Poleg terapevtskih aplikacij se lahko ta spojina uporabi v kemijski biologiji za pojasnitev interakcij beljakovin-ligandov. Njegovo fluorirano arilno skupino je mogoče izkoristiti za študije 19F NMR za spremljanje dogodkov vezave, njegov konjugirani sistem pa lahko daje fluorescenco, ki je uporabna za slikanje ali biofizikalne teste.

Priljubljena oznake: n-(5-(3-(7-(3-fluorofenil)-3h-imidazo[4,5-c]piridin-2-il)-1h-indazol-5-il)piridin-3-il)-3-metilbutanamid, Kitajska proizvajalci, dobavitelji n-(5-(3-(7-(3-fluorofenil)-3h-imidazo[4,5-c]piridin-2-il)-1h-indazol-5-il)piridin-3-il)-3-metilbutanamida